Индий - серебристо-белый металл; кристаллическая решетка тетрагональная, Т. пл. 156,78 °С, Т. кип. 2024 °С; плотн: 7,31 г/см3, Очень мягок и пластичен; твердость по Бринеллю 8,8-10,0 МПа.
Индий устойчив на воздухе, но выше ~ 800 °С горит фиолетово-синим пламенем с образованием In2О3. В воде в присутствии воздуха постепенно корродирует. Медленно реагирует с минеральными кислотами (легче всего с HNO3) и органическими кислотами. Взаимодействует с хлором и бромом, при нагревании с иодом. Не взаимод. с N2, H2, NH3, В, С.
Сульфат In2(SO4)3 светло-серые кристаллы с моноклинной решеткой; плотн. 3,44 г/см3, выше 600 °С разлагается до In2О3; гигроскопичен; из растворов кристаллизуется при комнатной температуре в виде гидратов, которые обезвоживаются при ~ 200 °С. При действии этанола, растворов щелочи или аммиака на водные растворы сульфата индия выпадает осадок гидроксисульфата In(OH)SO4.2H2O. В присутствии избытка сульфат-иона образуются комплексные ионы [In(SO4)2] и [In(SO4)3]3 .
Нитрат In(NO3)3.4,5H2O - расплывающиеся на воздухе кристаллы; Т.пл. 74 °С; при 100-160 °С разлагается до оксинитрата InONO3, при 230-250 °С - до In2О3; хорошо растворяется в воде и этаноле. Получают взаимодействием металла с азотной кислотой. Используют для получения In2О3 и др. соединений индия.
Ортофосфат InРО4 - кристаллы с ромбической решеткой; Т.пл. 1600°С; выше 1800°С разлагается; плотн. 3,91 г/см3; не растворим в воде; разлагается растворами щелочей и в концентрированных минеральных кислотах. Получают в виде дигидрата при действии ортофосфорной кислоты на растворы солей индия. Используют как добавку к шихте при производстве спец. стекол и к зубным цементам.
Безводный трифторид InF3 не растворим в воде; получают фторированием индия. Тригидрат InF3.3H2O полчают взаимодействием оксида или гидроксида индия с фтористоводородной кислотой. Тригидрат при нагревании разлагается с образованием оксифторида InOF; растворим в воде (5,8% по массе при 25 °С); разлагается при действии минеральных кислот и щелочей.
Безводный трихлорид InСl3 очень гигроскопичен, расплывается на воздухе; растворим в воде (63% по массе при 20 °С), этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне; получают хлорированием металла при небольшом нагревании. Кристаллизуется из водных растворов в виде тетрагидрата InСl3.4Н2О с Т. пл. 56 °С; при более высоких температурах разлагается с образованием нерастворимого в воде оксихлорида InOCl. При сплавлении безводного InСl3 с металлическим индием можно получить монохлорид, а также ряд промежуточных хлоридов - In3Cl4, In2Cl3 и др. Все они гигроскопичны, при действии воды диспропорционируют на металлический индий и InСl3. Хлориды индия - промежут. продукты при получении индия высокой чистоты.
Трибромид и трииодид индия по свойствам напоминают InСl3, но менее реакционноспособны. InBr3 Используют их для синтеза соединений индия с полупроводниковыми свойствами. InI3 и InI - компоненты наполнителя металлогалогенных ламп. В отличие от InCl и InBr моноиодид индия негигроскопичен и при комнатной температуре почти не взаимодействует с водой.
Для индия характерно образование халькогенидов типов In2X, InX, In2X3, (где X = S, Se, Te), а также промежут. соед. между InX и In2Х3. Халькогениды InS и InSe имеют слоистую структуру со связью металл-металл. Для InTe характерна резкая анизотропия свойств: вдоль оси кристалла он имеет металлическую проводимость, в перпендикулярном направлении - полупроводниковую. Халькогениды индия не растворимы в воде, реагируют с концентрированными кислотами и растворами щелочей. Обладают полупроводниковыми свойствами. Получают халькогениды сплавлением соответствующих элементов. Соед. InX и In2Х3, как и некоторые сложные халькогениды, напр. CuInSe2, - перспективные полупроводниковые материалы. Соединения индия с элементами V группы (InAs, InSb, InP) - полупроводники.